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实现从原始数据到可颁发了局的齐全分析流程

  • Sequencher - DNA序列分析软件

    Sequencher是DNA 序列分析的工业尺度软件。它能够和全数自动序列分析仪一起工作,并且由于它的Contig 组装、很短的进建曲线、用户敦睦的编纂工具,以及凸起的技术而多所周知。

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有关软件

 

热点性命科学软件 Graphpad Prism、PASS、Spartan…

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Sequencher

 

 

无论是进行基础的PCR产品验证、突变筛查,还是执行全转录组分析,Sequencher为科研人员提供了有效、靠得住且职能壮大的分析环境。

融合经典的Sanger测序数据分析和现代的高通量下一代测序数据分析。

序列分析

Sanger测序

测序NGS

RNA-Seq

PCR

产品验证

Sequencher-DNA序列分析软件

集成Sanger与NGS分析,赋能从基础钻研到精准医学的发现

 

序列组装 | 直观界面 | RNA-Seq | 智能分析

Sequencher-DNA序列分析软件

从基础测序到复杂基因组组装的一站式解决规划

 

智能Contig组装 | 多模态数据分析 | 自动化工作流 | 跨平台兼容

突变查抄与遗传病钻研

 

利用概述:在白血病、遗传性病理等钻研中,用于验证通过全基因组测序(WGS)或靶向测序发现的体细胞突变和种系突变。通过Sanger测序对候选SNV和Indel进行验证,Sequencher可精准实现测序了局的比对和突变位点鉴别。

微生物鉴定与耐药性分析

 

利用概述:在结核病防治中,用于分析结核分枝杆菌rpoB基因的利福平耐药决定区(RRDR)的测序了局,急剧鉴定导致耐药性的关键突变。同样利用于真 菌ITS序列或细 菌16S rDNA序列的测定,以进行物种鉴定。

基因融合与结构变异验证

 

利用概述:在癌症钻研中,用于验证通过RNA-Seq或其他步骤发现的基因融合事务。通过设计逾越融合断点的引物进行PCR和Sanger测序,并使用Sequencher将了局与参考基因组比对,清澈揭示融合位点的序列特点。

利用领域

 

项目窗口治理所有序劣注比对和注解

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