Sequencher是DNA序列分析的软件。它能够和自动序列分析仪一起工作
，并且由于它能够Contig组装、很短的进建曲线、用户敦睦的编纂工具
，以及技术而被周知。

?

使用Sequencher软件查看DNA序列

使用Sequencher的步骤步骤：

A、查看峰图或编纂

1. 打开软件

2. 载入文件（abl体式）

3. 双击打开文件
   ，可见序列信息

4. 点击右上角的“show chromatogram”可见峰图

?

B、整合多个文件
，存为文件：

1. 打开文件

2. 载入文件夹import

3. 选中文件
   ，点击file下的export导出
   ，选择“selection as subproject”
   ，弹出保留的对话框
   ，定名保留文件并选择体式（txt）。

该txt文件可用clustal x打开
，进行序列比对
，保留为aln体式后
，能够不用bioedit打开进行编纂批改。

注：Sequencher软件的重要职能为序列查看。序列比对可用MEGA操作
，编纂更方便
，比对功夫稍短。

?

Poly结构后双峰问题：

Poly A/T结构通常致其后的峰图出现沉叠峰
，PolyG/C结构通常致其后的峰图出现信号衰减。Poly结构是测序失败常见的原因之一
，目前还没有很的步骤解决Poly结构的影响
，但而言
，PCR样品Poly结构后双峰的概率很高
，而菌液中Poly结构对测序了局的影响较少或没有。

?

解决法子：

• 反向测序再拼接

• 衔接到载体后测序

也有一些Poly结构对测序影响较低。

?

?

?

?

• ?