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正版软件DNASTAR Lasergene 19.0 颁布注明

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Lasergene 19.0 在蛋白质、基因组学及转录组学工作流程中带来了多项沉要更新。新算法与蛋白质设计力场、集成化注解工具、与 SciNote 电子尝试纪录本(ELN)的整合、扩大的云端及本地建模支持 ,以及加强的工作流程可及性 ,助力用户更快分析数据、更快捷合作并加快科学发现。

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重要更新领域

  • 蛋白质结构与相互作用
  • 变异分析
  • 基因组可视化
  • 重新基因组组装
  • 抗体库分析
  • SciNote ELN 集成
  • 其他加强职能

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蛋白质结构与相互作用

Protean 3D 在结构预测和蛋白质设计方面引入了新的矫捷性。

  • 通过 Protean 3D 中统一的结构预测向导 ,设置 Boltz、AlphaFold-Multimer、NovaDock 和 NovaFold Antibody 预测。
  • 每个 Lasergene Protein 许可证均蕴含基于云端的蛋白质建模预测次数 ,可用于肆意类型的建模预测 ,并可按需采办额表预测次数。
  • 在本地运行 Boltz、NovaDock 和 NovaFold Antibody 预测 ,以获得更高的数据;つ芰拔奘褂孟薅。
  • 使用预测向导 ,基于共同的固定输入和一系列可变的蛋白质或配体结合分子 ,轻松配置多个结构预测。
  • 在蛋白质设计过程中 ,从多个 Amber 力场中进行选择。

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变异分析

Lasergene Genomics 提供了更快的组装速度和更宽泛的工作流程兼容性。

  • 组装并分析在 Element 测序平台上天生的数据。
  • 经过优化的 SeqMan NGen 组装机能 ,相比 Lasergene 18.1 ,处置速度提高可达 2 倍。
  • 通过自动化正确性测试和齐全的捕获区域机能指标 ,验证序列组装了局。

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基因组可视化

GenVision Pro 引入了带有基因查找职能的新数据轨路。将数据轨路利用于分析视图 ,可定位以下位点:

  • 盛开阅读框(ORF)
  • 剪接位点
  • 转录因子结合位点

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重新基因组组装

在 SeqMan NGen 中解锁加强的长读长重新组装机能。

  • 通过改进的比对算法 ,实现更快的序列组装并天生更长的沉叠群(contigs)。
  • 使用 AUGUSTUS 和 Swiss-Prot 信息自动注解组装了局。
  • 通过简化的组装参数选择 ,优化工作流程设置。

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抗体库分析

SeqMan NGen 新增了一个用于单细胞 V(D)J 抗体库分析的测试版转录组学工作流程。该工作流程可能表征 B 细胞克隆型 ,并允许从 10x Genomics 免疫分析数据中复原配对的抗体链序列。

  • 分析来自人和幼鼠 10x Genomics 尝试的单细胞 BCR 免疫分析 FASTQ 数据。
  • 利用基于条形码的重新组装和集成化的本地 IGBlast 注解 ,复原配对的抗体沉链和轻链序列。
  • 使用 Protean 3D 中的 Boltz 和 NovaFold Antibody 算法 ,鉴定克隆型、评估序列出产性 ,并预测抗体结构及抗原结合。

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SciNote 电子尝试纪录本(ELN)集成

SeqBuilder Pro 现已与 SciNote 电子尝试纪录本(ELN)集成 ,援手尝试室改善数据组织、合作、可追忆性及合规性。

  • 将 SeqBuilder Pro 与肆意付费版本的 SciNote ELN 衔接。
  • 将 SeqBuilder Pro 中的序劣注项目、图像、引物设计及虚构克隆工作流保留并治理到 SciNote。
  • 利用 SciNote 的电子署名、审计追踪、自动化汇报及 FDA 21 CFR Part 11 合规性等职能 ,提高数据可追忆性与合作效能。

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其他加强职能

Lasergene 19.0 在多个利用法式和软件包中蕴含一系列新的可用性与可接见性职能:

  • 使用 DNASTAR Navigator ,利用 AUGUSTUS 和 Swiss-Prot 数据自动注解 FASTA 文件。
  • 通过 DNASTAR Navigator 使用 PubMLST 鉴定微生物菌株。
  • 在 SeqMan NGen 中 ,选择 TPM(每千碱基百万转录本)尺度化作为 RNA-Seq 组装的选项。
  • 在手动输入序列或配置 BLAST 搜索查问时 ,可语音播报核苷酸和氨基酸残基(合用于多个 Lasergene 利用法式)。

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2026-06-05 11:00
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