布景

糖基化生物医治药物占全数生物医治药物的半数以上，其中单克隆抗体（mAbs）占据重要份额，约占生物造药市场的一半。医治性抗体的成功与否重要取决于其临床出现。最大化疗效可削减医治过程中所需的药物剂量，从而削减成本。多项钻研批注，岩藻糖基化在医治功效中起着沉要作用。非岩藻糖基化抗体糖链因其加强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）而被以为比岩藻糖基化糖链更有效。糖链中岩藻糖基化的水平可为进一步的医治钻研提供调控指标。

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分析步骤

只管节造岩藻糖基化水平超出了本钻研领域，我们使用 GlycanExplorer 软件对西妥昔单抗（Cetuximab）和人 IgG N-糖链中的岩藻糖基化进行了分析。西妥昔单抗和人 IgG 样品各蕴含四个技术沉复，使用 Thermo Fisher Q Exactive Plus 质谱仪采集数据，并导入 GlycanExplorer。利用软件稳重的 LC-MS 峰拾取算法，我们基于所有原始文件的 MS1 和 MS/MS 数据创建了候选峰列表。查抄到的化合物在各样品沉复之间进行对齐，以鉴别普遍存在的化合物。软件提供美满的尝试设计？，其中创建了名为“Fucosylated”的分组，用于凭据主题岩藻糖基化对可能的糖链结构进行分类。随后，对查抄到的 LC 化合物进行 MS/MS 推算机仿照碎片匹配和高分辨率精准质量（HRAM）糖链谱图数据库搜索，前体离子和产品离子的质量容差均设为 10 ppm。软件鉴定出可能的糖链结构，并将其分类为岩藻糖基化或非岩藻糖基化。条形图、饼图等统计可视化方式有助于对比西妥昔单抗和人 IgG 样品中岩藻糖基化糖链的数量，这可能对进一步的医治钻研拥有参考价值。

分析流程示意图

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