Q-Chem 6.3 的新职能

Q-Chem 6.3 来了！立即升级，享受改进的机能和可用性，以及用于钻研化学和光谱学的新工具。借助这些新职能，您能够部署大规模推算和工作流，更快地获得更正确的了局，并将您的钻研领域扩大到以前无法触及的系统和钻研问题。

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新版本6.3新职能蕴含新的分析工具、用于开壳层物种和高精度推算的新步骤，以及机能加强。

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DFT 机能加强

在已经急剧的密度拟合近似中，中型到大型 DFT 能量和力推算的机能得到了显著提高。以 B3LYP/def2-TZVP 理论水平（2485 个基函数）和 rijk-def2-TZVP 辅助基组（6680 个基函数）对半胱氨酸 11 聚体进行的示例计时显示，在 16 核上相对于 Q-Chem 6.2.2 速度提高了 23%。

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稳重 SCF

Q-Chem 精彩的新型多阶段"稳重 SCF"法式提供了显著更稳重的 SCF 收敛，蕴含自动考试和校对初期的 SCF 发散，以及在 DIIS 失败时进行算法切换。这种黑盒步骤在大数据利用中很有价值，并将有助于处置难以收敛的情况。

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用于有限差分和多体发展推算的 MPI 并行化

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新鲜的光谱学工具：

Feshbach-Fano 框架内 Auger 衰变率的自动库仑波推算

使用冻芯和开壳层参考的 Auger 通路投影 EOMIP-CCSD

用于虚频的 EOM-(EE/SF)-CCSD 动态极化率

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用于开壳层物种和共振的新工具：

使用 EOM-DEA 和 EOM-DIP 波函数的 SOC

EOM-DIP/DEA-CCSD 梯度

复数值 RI-EOM-CCSD

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多体步骤的进展以实现更高精度：

实现 EOM-CCSDT 以在 EE, SF, IP, EA, DIP 和 DEA 方面获得高精度

拥有大幼一致 Brillouin-Wigner 划分的 CC2

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新鲜的分析工具：

断键轨路：提供了一个有效的 EDA 框架来钻研键形成过程中起作用的关键机造。

TDDFT 的电荷转移怀抱：Q-Chem 的 libwfa 工具使用适当的进展致反丈量电子-空穴分离和激子大幼，而其他代码中实现的盛行的 CT 特点怀抱不遵循轨路不变性，有时会给出非物理的预测。

涉及 ΔSCF 引发态的 ALMO(MSDFT) 非绝热耦合推算

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用于钻研尺度及特殊前提下化学的工具：

使用 PV 项能量校对的新型机械化学压力模型

用于几何优化和 PES 扫描的新约束：约束此刻蕴含用于几何优化的旋转和平底势约束，以及用于 PES 的键拉伸、r12pr34、角度、1 到 2 个原子中点、1 到 COM 以及二面角约束。

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用于蕴含均相和非均相环境效应的工具：

非均相 PCM：对蛋白质簇模型进行 DFT 推算是索求酶催化机造的一种盛行步骤，但气相天堑前提不现实。"HetPCM" 模型允许"QM 簇"蛋白质模型的一部门露出于溶剂（介电常数 ε = 78），而其他部门则埋藏在疏水区域（ε ≈ 4）。

SMD 模型的半数值频率支持：使用 SMD 溶剂化模型的 DFT 频率推算此刻能够以解析频率（而非有限差分）的价值进行，从而使得对中型和大型系统的推算成为可能。

基于密度矩阵和基于能量的广义多体发展：基于密度矩阵的 fragmentation 规划能够将 SCF 推算成本削减一个数量级，而在适当的系统中不会损失精度。与一些必要幼基组的 fragmentation 步骤分歧，GMBE-DM 能够与高质量基组一路使用。

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结合量子核效应的步骤进展（NEO 套件）：

用于溶液相频率和简正模式分析的 NEO PCM 解析 Hessian

NEO 步骤支持内置额表色散校对的互换有关泛函（例如 wB97X-D, wB97X-D3, B3LYP-D3(BJ) 等）

通过增长同步 GDM 优化、改进初始猜测（核 SCF）以及扩大同步 DIIS 和 GDM 优化以处置肆意数量的量子质子，提高了机能

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