本文介绍了Chenomx NMR软件中关于光谱处置和参考选择的常见问题解答，蕴含自动光谱对齐、FID文件导入、化学位移参考（CSI）选择及校准问题等

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一、是否能够在Chenomx中自动对齐光谱？

光谱的自动对齐通常是通过蕞显著的峰进行的，但这种步骤在生物体液中出现较差，由于这些液体中通常拥有较高的特殊峰密度

。因而，自动对齐步骤可能在生物体液样本中不合用

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二、建议导入FlD文件还是1R文件？

我们强烈建议直接从FID文件夹导入原始的FID文件

。这种方式能够确保数据的齐全性和正确性

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三、为什么我的DSS没有定位在0.0ppm？

Chenomx软件会自动将DSS信号定位到0ppm

。若是你的CSI没有定位在0ppm，可能是你使用了分歧的CSI（例如TSP）

。TSP的位移依赖于pH值的变动，因而与DSS分歧，其化学位移会随pH的变动而变动

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四、为什么在处置和校准后我的光谱似乎偏移了约莫0.01ppm？或者当我使用TSP作为CSI时，TSP峰没有定位在0ppm？

Chenomx化合物库基于DSS的个性，DSS的化学位移不受pH值的影响，而TSP的化学位移会随着pH值变动

。当你选择TSP作为CSI时，光谱会被沉新校准，以使其与使用DSS采集的数据进行比力，从而确保与化合物库的正确匹配

。这会导致光谱偏移约0.01ppm，这固然看起来与传统的TSP 0ppm参考方式有所分歧，但它可能确保在使用TSP校准的同时，正确地校准与化合物库的比力

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五、若何处置没有CSI的光谱？

我们建议为所有筹备使用Chenomx NMR Suite分析的样本增长支持的CSI（目前支持DSS、TSP和formate）

。若是你的样本没有CSI，能够尝试以下步骤：

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在打开没有CSI的光谱时，能够选择“none”作为CSI选项，软件将尝试自动确定参考地位

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只管如此，建议手动校准光谱，选择一个已知的峰作为参考

。在Processor中加载光谱后，能够通过调整x轴地位来手动校准

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当手动引用光谱时，必要把稳以下几点：

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1.?使用Profiler丈量的化合物浓度可能不正确，但相对浓度依然合理

。例如，若是丈量乙酸的浓度为1 mM，丙氨酸的浓度为2 mM，这些数值可能不会反映样品中化合物的真实浓度，但能够揣度丙氨酸的浓度是乙酸的两倍

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2.?在某些情况下，变换窗口可能不适合所有化合物，你可能无法将某些峰精准地调整到进展地位

。为了进一步优化手动参考，能够使用Jump to Processor职能，调整CSI地位，并返回Profiler持续分析

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