SnapGene 8.0为重要数据查看器带来了全新的表观和履历
，具备批量注解和数据使用的新职能
，以及编纂与参考序列比对的新步骤
。

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职能亮点

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1. 批量注解质粒的特点和引物

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可急剧检 测常见特点
，并将引物列表增长到项目文件夹面板中所选的多个序列上
，还能更改序列属性（如甲基化和拓扑结构）
，轻松对所选序列进行比对和凝胶仿照
。

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2. 现代化、简化的图谱、序劣注特点和引物视图

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更新后的图谱、序劣注特点和引物视图经过了沉构和简化
，凸起关键数据和职能
，在特点和引物表中增长了矫捷的筛选和排序职能
。

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3. 编纂与参考DNA序列的比对

使用“与参考DNA序列比对”职能时
，此刻能够通过编纂桑格测序痕迹和虚构构建中的缺口地位来安心地验证序列
。

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4. 加强文件和文件夹交互职能

通过改进文件夹面板中的文件选择以及对未保留文件的新可视化和使用方式
，简化了数据治理
。

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具体变动

1. 加强项目中多个文件的注解和转换职能

? ? - 在多个DNA文件中导入特点或检 测常见特点
。

? ? - 从列表或SnapGene、VNTI或Clone Manager文件中将引物导入到多个序列上
。

? ? - 对多个核苷酸文件进行环化、线性化或翻转
。

? ? - 更改多个序列的文件属性
，蕴含甲基化、拓扑结构和链的方向性
。

? ? - 为多个DNA文件选择要显示的酶
。

? ? - 编纂多个序列的DNA或RNA结尾
。

? ? - 为多个序列天生DNA、RNA或蛋白质
。

? ? - 算帐多个文件中的汗青纪录
。

2. 加强项目中的文件治理能力

? ? - 增长了选择文件夹的职能
，并显示部门文件夹选择的提醒
。

? ? - 可急剧清 除整个选择或按类型取缔选择文件
。

? ? - 通过按住Option/Alt键并点击给定文件类型的文件计数右侧的X
，能够取缔选择其他类型的文件
。

? ? - 在关关项目窗口中的蕞后一个选项卡时
，文件/文件夹选择将被清 除
。

? ? - 增长了援手链接
。

? ? - 改进了对未保留更改的可视化和使用
。在文件夹面板和选项卡中的文件旁边会显示一个黄色圆点
，在项目文件夹树的顶部会显示一个忠告
。在项目中增长了“全数保留”“全数抛弃”或“选择未保留文件”的选项
。

3. 现代化的图谱和序列视图

? ? - 将选项卡移到顶部
，选择栏移到底部
。

? ? - 将序列视图的幼地图移到视图底部
。

? ? - 将所选酶集批示器移到选择栏
。

? ? - 将左下角的缩放按钮（仍可通过视图菜单接见）代替为查找按钮
，用于切换搜索控件
，并增长了在查看单链RNA或单链DNA结构时进行搜索的支持
。

? ? - 将底部的“描述面板”复选框代替为顶部的“信息”按钮
。

? ? - 将左上角的“说话”按钮代替为“设置”按钮
。

? ? - 通过将不常用的指令移到侧边菜单和/或右上角的新显示按钮
，简化了侧边工具栏
。无论视图选项设置若何
，此刻都显示一致且可预测的图标
。

? ? - 更新了汗青视图右上角控件的表观和感触
，以及在没有汗青纪录时显示的新闻
。

? ? - 在右上角增长了一个绿色复选象征图标
，用于批示序列是否“经尝试确认”
。

? ? - 更新、增长和现代化了很多工具提醒
，此刻显示无延 迟
。

? ? - 现代化且可关关的警报从顶部移到了右下角
。对于无法显示的内容（如酶、特点或引物）的警报此刻蕴含一个指向综合列表的链接以及用户若何查看更多所需内容的信息
。

4. 现代化的特点和引物视图

? ? - 表观和履历现代化
，允许发展和折叠单个特点和引物
。

? ? - 将查找字段移到顶部
，用于过滤表格
，查找匹配项在表格中凸起显示
。

? ? - 增长了按相反方向对列进行排序的能力
。

? ? - 增长了使用色彩选择器急剧更改注解色彩的能力
。

? ? - 增长了复选框来批示和批改选择
。

? ? - 增长了关于代替肇始密码子的工具提醒
。

? ? - 在查看与参考序列的比对时
，增长了跨缺口移动碱基的支持
。通过箭头键单次或完 全（按住Alt或Option键）跨缺口移动碱基
。

5. 更新限度酶数据库

? ? - 新增了EURx的HpySP4III
。

? ? - 新增了新英格兰生物尝试室的PsiI - v2、TaqI - v2、AleI - v2、BsrFI - v2和WarmStart? Nt.BstNBI
。

? ? - 新增了NYZTech的急剧酶
。

? ? - 新增了宝生物的RspRSII
。

? ? - 新增了Vivantis的急剧消化酶
。

? ? - 新增了EURx和CHIMERx的CviJI?
。

? ? - 新增了普洛麦格的EclHKI
。

? ? - 新增了罗氏的BmyI和SauI
。

? ? - 新增了SibEnzyme的KroNI和SspMI
。

? ? - 建改了Nb.Mva1269I的名称
。

? ? - 增长了Enzynomics、USBiological Life Sciences和Yeasen供给商信息
。

? ? - 更新了新的缓冲液和酶活性、推 荐的缓冲液缓和冲液色彩
。

? ? - 象征了已停产的酶
。

? ? - 更新了供给商网站链接
。

? ? - 改进了酶数据库对话框
，改进了默认大幼
，停产的酶此刻以灰色斜体显示
，将加强型酶移到顶部
，删除了供给商视图顶部的酶列表
。

? ? - 支持从所选比对的一致性序列中创建“从选择创建新文件”
。

? ? - 在项主张下拉菜单中增长了“打开近期项目”和“创建项目”*作
。

? ? - 将荧光蛋白CDS mEos3.1增长到常见特点数据库
。

6. 其他改进

? ? - 在引物不存在的情况下
，通过删除引物选项卡、侧边工具栏中的引物按钮和杂交选项链接
，简化了设计合成构建对话框
。

? ? - 使用单个确认对话框来简化关关多个窗口或选项卡（保留或抛弃未保留的更改）的*作
。

? ? - 允许选择和复造html体式窗口中的文本
，如Tm推算步骤或比对算法的提要
。

? ? - 将选项卡拖到降 低的窗口上
，经过短暂延 迟后窗口会升起
，以便将选项卡搁置在上面
。

? ? - 削减了序列视图中的左边距
，并将翻译方向批示器移近序列
。

? ? - 简化了右键单击比对序列内容时提供的*作
。

? ? - 简化了祖先序列中特点和引物的高低文菜单
。

? ? - 在“起头”窗格中增长了“新个性”部门
。

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谬误建改

1. 建改了在Windows上打开或处置拥有大量汗青纪录的文件时的不变性问题
。

2. 建改了从GenBank和Geneious导入的环状序列中某些反向链特点的特点片段挨次
。

3. 建改了在Windows上比对100 kb以上序列与参考序列时可能出现的崩溃问题
。

4. 建改了导出时约25,400个碱基以上的一致性序列被截断的问题
。在导出无缺口的多序列比对的一致性序列时
，此刻提供了文件体式选项
。不容使用SnapGene体式导出蕴含缺口的多序列比对的一致性序列
。

5. 建改了使用“从选择创建新文件”职能处置某些比对时可能出现的卡顿问题
。

6. 提高了打开大文件时的不变性
。

7. 正确汇报Parasail版本
。

8. 改进了低分辨率显示器上的新文件窗格
。

9. 改进了调整拆分视图大幼时鼠标指针的更新
。

10. 确保在视图拆分时
，侧边工具栏中的“与参考比对”按钮显示
。

11. 建改了在“编纂DNA结尾”对话框中拖出选择区域的问题
。

12. 提高了使用Flexera许可证退出时的不变性
。

13. 建改了在文件和文件夹面板中通过点击和拖动移动文件夹中单个文件时也会移动该文件地点文件夹的问题
。

14. 建改了导出序列时
，若是指定的文件扩大名是允许的但不是文件体式的默认扩大名
，则该扩大名未被保留的问题
。

15. 确保在归并所有窗口后项目窗口置顶
。

16. 改进了使用多个屏幕时窗口和其他控件的搁置
。

17. 确保从窗口拖出的选项卡搁置在它们被放下的屏幕上
。

18. 建改了选择蕴含单个文件的文件夹会导致该文件在选项卡中打开的问题
。

19. 建改了在项目中搜索时
，在未加引号的查问中阻止蕴含括号的问题
。

20. 建改了在项目搜索中
，在引号内的查问中蕴含造表符和除通例空格以表的其他空格字符的问题
。

21. 建改了在从打开的序列复造和粘贴区域或特点时新文件窗格未自动填充高低文信息的回归问题
。

22. 确保在从打开的序列复造和粘贴时
，新文件窗格中的“转移特点”复选框自动选中
。

23. 建改了点击“显示具体信息”时
，取缔“全数保留”会显示从未保留过的序列的无意思文件名的问题
。

24. 更新了“关于”对话框中的QNtp链接
。

25. 建改了导出到GenBank时在LOCUS行上对分子类型编码的各类问题
。

26. 建改了导出到GenBank时
，若是序列名称少于16个字符
，则在LOCUS行上序列名称左侧插入空格的问题
。

27. 建改了Windows上某些下拉菜单的渲染问题
。

28. 建改了在“更改甲基化”对话框中指定的转化菌株未在描述面板中反映的问题
。

29. 建改了在汗青视图中使用高低文菜单取缔凸起显示限度位点的使用会导致所有限度位点的凸起显示都被移除的问题
。

30. 提高了在蛋白质比对中创建/编纂蛋白质特点时的不变性
。

31. 移除了对齐序列的“移除凸起显示”和“清 除凸起显示”高低文菜单
，由于这些指令不起作用
，并且对于对齐序列没有意思
，由于切割位点的地位将与参考序列分歧
。

32. 建改了使用高低文菜单在对齐序列中暗藏或移除酶不起作用
，或者在参考序列中进行此指令不会导致对齐序列更新（反之亦然）的各类问题
。

33. 移除了复造对齐序列特点翻译的高低文菜单
，由于它不起作用
，并且这样做可能会有问题
，由于由于建剪
，整个特点及其翻译可能不私见
。

34. 提高了环化单链序列时的不变性
。

35. 当水平空间有限时
，通过收起选项卡并显示“更多”按钮改进了选项卡栏
。

36. 改进了导致建议“组装沉叠群”的选择情况
。

37. 建改了在序列视图中逾越特点天堑的密码子有时翻译谬误或不显示翻译的各类问题
。

38. 建改了在macOS上按住Option键时使用备用菜单使用的问题
。

39. 建改了在文件和文件夹面板当选择别号、符号链接或镜像文件的问题
。

40. 建改了注销时的误导性新闻
。

41. 提高了从列表导入引物时的不变性
。

42. 提高了在处置器较少、内存较幼的较慢推算机上仿照金门克隆时的不变性
。

43. 提高了在Windows上使用键盘调整下拉菜单时的不变性
。

44. 建改了环化单链序列时的崩溃问题
。

45. 提高了从NCBI导入时的靠得住性
。

46. 提高了使用Flexera共享许可证时的靠得住性
。

47. 改进了从GenBank解码特点方向性的职能
。

48. 建改了导出到GenBank或FASTA体式时的序列跟踪名称
。

49. 在导出到GenBank使佚确编码RNA分子类型在LOCUS行上
。

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其他注明

1. 将固定宽度字体更改为Liberation Mono
   。
2. 归并了SnapGene和SnapGene查看器利用法式
   ，以提供简化的升级履历
   ，并简化利用法式的装置和治理
   。
3. 更新了各类第三方工具：io_lib更新到1.14.15
   ，Parasail更新到2.6.1
   ，Qt更新到6.2.12
   。

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